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技術(shù)文章
2016-62
修飾肽純化的一般目標(biāo)和方法首先，自然來(lái)源或者重組表達(dá)的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)一些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩(wěn)定的可以用于色譜分離的樣品。然后進(jìn)行捕獲色譜（capturechromatography），主要目標(biāo)是濃縮和去除大量的容易去除的雜質(zhì)，此步zui關(guān)心的是流速和載量，常采用高載量、快流速凝膠。經(jīng)過(guò)濃縮的部分純化的樣品進(jìn)行中級(jí)色譜（intermediatechromatography），目的是去除較難去除的雜質(zhì)，此步zui關(guān)心的是分辨率，常采用高分辨率的細(xì)顆粒凝膠...
查看更多2016-61
這個(gè)問(wèn)題是常見的問(wèn)題，就是一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)一直都做得很好，停一段時(shí)間后再做就不行了。一通亂找原因后還是不行，很痛苦！找問(wèn)題要從大到小：1、PCR擴(kuò)增體系問(wèn)題用其他正在進(jìn)行的且擴(kuò)增正常的模板和引物證明PCR擴(kuò)增體系沒(méi)有問(wèn)題，即PCR反應(yīng)混合物、水、取液器、PCR儀、操作等都是好的（陽(yáng)性對(duì)照）2、引物問(wèn)題用以前擴(kuò)增產(chǎn)物做模板（稀釋50倍），證明引物沒(méi)有問(wèn)題3、只是模板問(wèn)題了。因?yàn)闃颖窘到獾目赡苄员纫锝到獾目赡苄愿叩枚唷Ｒ部赡苁菢颖局械囊种莆镞^(guò)多（新鮮時(shí)沒(méi)有溶出來(lái)）。不要靠運(yùn)氣找問(wèn)...
查看更多2016-531
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器進(jìn)入我們視野的時(shí)間并不長(zhǎng)，但是隨著市場(chǎng)應(yīng)用越來(lái)越廣泛，其應(yīng)用領(lǐng)域也是非常之多了，學(xué)校、醫(yī)療、科研、石油化工等都有應(yīng)用，其操作簡(jiǎn)單，使用安全，外觀精美，水純度高，深受各單位的好評(píng)。因?yàn)榇蠹医佑|的比較少，在使用和安裝上會(huì)有些疑問(wèn)，下面我就給大家簡(jiǎn)單講解一下。石英自動(dòng)雙重蒸餾水器的安裝方法：1.打開包裝箱，取出冷疑管，按順序?qū)⒛ド翱谝欢瞬迦氲撞颗P式燒瓶上。2.參照示意圖連接橡膠管，上蓋可蓋也可不蓋（蓋上）。由左上方斜著上冷疑管出水嘴，慢慢罩上平放在儀器上。3.接好冷疑管出...
查看更多2016-530
如今質(zhì)粒純化不再是什么難題，那么做了這么次質(zhì)粒抽提的你了解質(zhì)粒純化的原理嗎？你知道哪些步驟對(duì)質(zhì)粒純化的成功起著關(guān)鍵作用嗎？QIAGEN質(zhì)粒抽提簡(jiǎn)單原理：在堿性條件下裂解細(xì)菌之后，將裂解液以的鹽濃度加入QIAGEN-tip當(dāng)中。質(zhì)粒DNA將發(fā)生選擇性的結(jié)合而從RNA、蛋白質(zhì)及其他細(xì)胞污染物中被分離出來(lái)。1、制備細(xì)胞裂解產(chǎn)物細(xì)胞產(chǎn)率很大程度上依賴于細(xì)胞裂解質(zhì)量。因此制備澄清的細(xì)胞裂解產(chǎn)物是QIAGEN純化方案中的重要一環(huán)，QIAGEN已經(jīng)仔細(xì)針對(duì)*的裂解條件進(jìn)行了相關(guān)的專業(yè)設(shè)計(jì)。...
查看更多2016-520
凝膠成像系統(tǒng)的基本骨包含：CCD相機(jī)，暗室和分析軟件。不過(guò)其功能不僅于對(duì)瓊脂糠凝膠進(jìn)行成像，現(xiàn)在的成像儀趨向于多功能化，還適用于蛋白膠、發(fā)熒光的膠、印跡膜和菌落平板等應(yīng)用。在WesternBlot方面，高性能的CCD分子成像系統(tǒng)能與膠片媲美。CCD是電荷耦合器件（ChargeCoupledDevice）的英文名稱縮寫，是一種光電轉(zhuǎn)換器件。是凝膠圖像系統(tǒng)的核心部件。絕大多數(shù)對(duì)數(shù)碼相機(jī)都有一定的了解，不少人還是這方面的專家。有人把數(shù)碼相機(jī)的像素看得很重，但比較之后發(fā)現(xiàn)，有些400...
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